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- HPLC法同时测定复方地塞米松乳膏中两组分的含量
- 作者： 李祥 利新发 谭初宝 来源： 海峡药学 年份： 2018 文献类型 ： 期刊 关键词： 含量测定 复方地塞米松乳膏 高效液相色谱法 醋酸地塞米松 氯霉素
- 描述： 地塞米松在0.104mg·m L-1~1.035 mg·m L-1及5.3μg·m L-1~84.8μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度RSD分别为1.61%和1.35%;平均回收率(n=9)分别为101.4%和101.3%。结论本方法准确可靠,专属性强。
- HPLC法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量
- 作者： 利新发 李祥 谭初宝 来源： 海峡药学 年份： 2014 文献类型 ： 期刊 关键词： 含量测定 丙酸氯倍他索 硝酸咪康唑 高效液相色谱法 消炎霜
- 描述： μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg·mL-1~2.0mg·mL-1及1.5μg·mL-1~100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为
- 皮灵搽剂质量标准研究＊
- 作者： 李祥 利新发 谭初宝 来源： 江西医药 年份： 2018 文献类型 ： 期刊 关键词： 含量测定 丙酸氯倍他索 高效液相色谱法 皮灵搽剂 质量标准
- 描述： 目的 建立皮灵搽剂质量标准的控制方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）对丙酸氯倍他索进行含量测定,并考察该制剂的稳定性。结果 丙酸氯倍他索在1.56-100μg·ml-1范围内呈良好的线性关系
- 通过对抗生素的药物浓度监测进行药效学评价
- 作者： 刘亚茹 骆剑蛟 李波 邱慧娟 李霞 来源： 医学信息 年份： 2013 文献类型 ： 期刊 关键词： 药效学 高效液相色谱法 抗生素 胆汁 浓度
- 描述： 目的：研究常用抗生素在胆汁中的浓度和对致病菌的抗菌活性。方法分别给家兔静脉注射常用3种抗生素（哌拉西林、头孢哌酮、头孢曲松）后于不同时间收集其胆汁标本，采用高效液相色谱法测定各抗生素的浓度，计算出药动学参数；测定胆道手术患者胆汁常用3种抗生素（哌拉西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南）浓度，对临床分离的77株胆道细菌进行抗菌活性分析。结果家兔胆汁平均药峰浓度为：头孢曲松5947.22μg/ml，头孢哌酮4345.01μg/ml，哌拉西林2203.03μg/ml。在患者胆总管和胆囊胆汁中的平均浓度为：美罗培南871.14/17.036μg/ml，头孢哌酮/舒巴坦563.75/14.76μg/ml，哌拉西林/舒巴坦350.38/16.69μg/ml。结论家兔胆汁中3种测定的抗生素均超过有效杀菌浓度，头孢曲松的胆汁药物浓度相对比较高。美罗培南在人胆汁中杀菌效力最强，头孢曲松、头孢哌酮、美罗培南均可为肝胆系统感染经验治疗的首选用药。
- 高效液相色谱法检测运动饮料中甜菊糖苷
- 作者： 周文清 来源： 食品研究与开发 年份： 2017 文献类型 ： 期刊 关键词： 甜菊糖苷 高效液相色谱 运动饮料
- 描述： 建立一种用高效液相色谱-PDA检测法测定运动饮料中甜菊糖苷的检测方法。样品前处理采用硅胶固相萃取小柱进行富集和净化,氮气吹干后用流动相复溶上机检测。采用Waters RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈∶水=30∶70(体积比)作为流动相,用PDA检测器检测,外标法峰面积定量。结果表明,9种甜菊糖苷组分在20.0μg/m L~200.00μg/m L浓度范围内线性良好,相关系数r2为0.991~0.999,检出限在1.0μg/m L~3.0μg/m L,定量限为3.0μg/m L~9.0μg/m L,加标回收率达到81.4%~90.5%。
- 高效液相色谱法检测运动饮料中的L-肉碱
- 作者： 周文清 来源： 食品研究与开发 年份： 2017 文献类型 ： 期刊 关键词： 肉碱 高效液相色谱 运动饮料 L
- 描述： 建立一种快速、有效的高效液相色谱法测定运动饮料中L-肉碱的方法。样品经1.0 mmol/L盐酸提取后,采用MCX固相萃取小柱进行净化和富集。采用RP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以乙腈∶辛烷磺酸钠(50 mmol/L)=25∶75(体积比)作为流动相,用PDA检测器检测,外标法峰面积定量。结果表明,L-肉碱标液在1.0μg/m L~20.0μg/m L浓度范围内线性良好,相关系数r~2为0.999,检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg,加标回收率达到82.3%~84.1%。
- 不同切制工艺对黄芪有效成分含量的影响
- 作者： 余书琦 李志强 赵宇菁 来源： 时珍国医国药 年份： 2017 文献类型 ： 期刊 关键词： 切制方法 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪 高效液相色谱法 黄芪甲苷
- 描述： 目的 按2010版《中国药典》黄芪饮片项下有效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的含量作为质量评价指标,比较不同切制工艺对黄芪有效成分含量的影响。方法 采用4种不同的切制方法:先切再烘、先切再晒、先烘再切、先晒再切,按照黄芪不同的部位-主根、侧根、须根、根头切制成饮片,运用HPLC法分别测定两种成分的含量并进行分析比较。结果 先晒再切方法的两种有效成分含量最高,即黄芪最适宜晒至六、七成干后进行切制;不同部位之间有效成分含量大小为:主根>须根>侧根>根头,含量均符合药典要求。结论 切制工艺对黄芪有效成分的含量有一定影响,为更好地保证黄芪的药用价值和质量,应当区别不同部位进行质量控制,以便更好地发挥药效。
- 高效液相测定血中谷氨酰胺的研究
- 作者： 查登峰 来源： 中国实用医药 年份： 2012 文献类型 ： 期刊 关键词： 血清 高效液相色谱法 谷氨酰胺
- 描述： 目的 探讨高效液相色谱法测定血中谷氨酰胺的含量.方法 固定相反相C18(规格:0.46 mm×250 mm),流动相为50 mmmol/L醋酸缓冲液(pH为6.5):乙腈(97.7:2.3),流速1.0 ml/min,柱温46℃,检测波长为254 nm,进样量取10 μl.结果 谷氨酰胺在浓度范围(0.05～2.60) μg/ml之间有良好的线性关系,r=0.9989,批间、批内变异系数分别为2.87%、2.58%,两种高低浓度的回收率分别为102.9%、97.0%.结论 本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为血中谷氨酰胺的含量测定提供了科学、专属的方法.