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- 当代工笔人物中写意精神的表达
- 作者： 张志彪 来源： 艺术品鉴 年份： 2016 文献类型 ： 期刊 关键词： 写意精神 表达分析 工笔人物
- 描述： 写意是工笔人物创作者的思想体现,也是创作者自身创作风格的集中彰显。本文尝试从工笔人物的描绘特点出发,分析其在写意精神层面的艺术表达。
- 青花菜花粉发育基因MF21的克隆及表达特征分析
- 作者： 裴徐梨 荆赞革 唐征 王岩 王镇 陈忠文 罗天宽 张小玲 来源： 生物技术通报 年份： 2015 文献类型 ： 期刊 关键词： 青花菜 表达分析 MF21 花粉发育 基因克隆
- 描述： 从青花菜自交系‘WN12-95B’中克隆得到花粉发育基因MF21。序列生物信息学分析表明,该基因全长468 bp,编码151个氨基酸,相对分子量为16.70 kD,等电点为8.56,为疏水性蛋白。青花菜MF21蛋白的信号肽长度为22个氨基酸残基。且该蛋白含有两个蛋白激酶C磷酸化位点,4个N端豆蔻酰化位点和一个酪氨酸磷酸化位点。不规则卷曲和β-转角是其二级结构主要构成成分。分子进化表明,MF21基因与同属的埃塞俄比亚芥进化关系最近。通过荧光定量PCR对青花菜MF21基因的时空表达特性进行分析,结果表明该基因在保持系花蕾中表达较高,具有明显的组织特异性。在Ogu不育系及其保持系不同发育阶段的花蕾中MF21相对表达量差异明显。
- 西瓜防御素基因ClPDF2.1的克隆及表达分析
- 作者： 张曼 羊杏平 王薇薇 徐锦华 刘广 姚协丰 李苹芳 来源： 西北植物学报 年份： 2013 文献类型 ： 期刊 关键词： 表达分析 植物防御素 西瓜 基因克隆
- 描述： 该研究从西瓜中克隆了西瓜防御素基因ClPDF2.1(GenBank登录号为KC481267)。序列分析结果表明,ClPDF2.1基因开放阅读框为225bp,编码75个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.237kD,等电点为9.375。蛋白质结构分析表明,ClPDF2.1蛋白含有防御素特有的8个半胱氨酸结构域。进化分析显示,ClPDF2.1与拟南芥PDF2归为一类,与五彩椒的亲缘关系最近(59%)。荧光定量PCR分析表明,ClPDF2.1在西瓜根、茎、叶器官中都有表达,叶中表达量高于根,茎中表达量最低。ClPDF2.1基因的表达也受到外源植物激素水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利和西瓜枯萎病菌的诱导上调,表明ClPDF2.1基因通过信号传导途径参与对西瓜枯萎病菌株的防御反应。西瓜防御素基因的克隆及表达分析为其功能鉴定奠定了基础。
- 油画创作过程中的自我情感表达分析
- 作者： 席永杰 来源： 中国文艺家 年份： 2017 文献类型 ： 期刊 关键词： 自我感情 表达分析 油画创作
- 描述： 油画作为西方艺术的重要内容之一,有着长远的发展历史和深厚的文化底蕴,千百年来受到大家的喜爱。油画使大家爱上的除了那明亮的色彩、多变的线条,还有那丰富的内容,当然,最重要的还是情感。情感,是油画的灵魂,一幅画如果没有情感融入其中,那就不能称之为画。本文就是作者通过平时的生活积累,对于油画创作过程中融入自己的情感所提出的一些看法。
- 青花菜花粉外壁蛋白基因的克隆与表达特征分析
- 作者： 裴徐梨 荆赞革 唐征 陈忠文 王镇 罗天宽 张小玲 来源： 基因组学与应用生物学 年份： 2014 文献类型 ： 期刊 关键词： 花粉外壁蛋白 青花菜 表达分析 PCP 基因克隆
- 描述： 578 bp其中开放阅读框长度为561 bp共编码186个氨基酸。该蛋白为疏水性蛋白,在第1~24位有一个信号肽序列,预测相对分子量为18.82 kD等电点为10.91。青花菜PCP蛋白的二级结构主要
- 青花菜肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆与表达特征分析
- 作者： 李小艳 裴徐梨 荆赞革 唐征 来源： 热带作物学报 年份： 2016 文献类型 ： 期刊 关键词： 青花菜 表达分析 肉桂酰辅酶A还原酶 基因克隆
- 描述： 为研究肉桂酰辅酶A还原酶在青花菜生长发育中的作用,采用RT-PCR技术克隆青花菜Bo CCR基因全长c DNA序列,并利用q RT-PCR检测其在不同器官中的表达模式。结果表明:Bo CCR基因开放阅读框为987 bp,推导编码328个氨基酸。预测蛋白分子量为36.86 ku,PI值为6.04。该蛋白亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸,为亲水性蛋白。高级结构预测表明青花菜Bo CCR蛋白具有完整的二级结构,三级结构的α-螺旋主要位于外部,β-折叠位于内部。分子进化分析显示CCR蛋白在植物进化过程中,各属形成单独的分枝,可以区分其亲缘关系。荧光定量技术检测到青花菜的Bo CCR基因在花蕾发育早期表达最高,推测该基因可能与青花菜花粉发育相关。