超声心动图诊断单心房并完全房室管畸形1例

【类型】期刊

【作者】李培岚 许太烈 

【刊名】中国超声医学杂志

【关键词】 房间隔缺失 超声心动图诊断 先天性心脏病 房室瓣 彩色多普勒 酒泉地区 单心房 房室管畸形 主动脉 室间隔

【摘要】患儿女，4月，出生后即有全身青紫，平素哭闹及感冒后青紫加重。查体：发育营养差，呼吸促，颜面、口唇、甲床明显紫组，杵状指，漏斗胸，心前区可闻及巨级收缩期吹风样杂音。心电图示高尖P波，右心室肥厚。X线：心影增大，肺动脉段突出，肺血增多。超声心动图检查：左室长轴切面示：右室内径增大（16mm），主动脉内径变窄（8mm），主动脉前壁与室间隔连续中断10mm，后壁与一个房室瓣相连续，显示一个大心房，肺静脉引入心房左侧（图1）。心尖口腔切面示：房间隔回声全部缺失，形成一个单心房，其左右径32mm，上下径20mm，室间隔上端回声中断约10mm，收缩期一组多叶状房室瓣关闭，心内十字交叉消失呈“人”字形（图2）。舒张期仅显示一组房室瓣开向两个心室腔，活动幅度增大（图3）。M型：共同房室瓣回声呈多层状，毛糙。胸旁大动脉短轴示：肺动脉长帕及主动脉短轴，主肺动脉内径大于主动脉内径、两者之比为1.25:1。房间隔口声完全消失。彩色多普勒于心室收缩期心尖四腔切面探及通过共同房室瓣呈五彩返流束，抵达单心房顶部，呈收缩期负问湍流频谱。彩超诊断;先天性心脏病：单心房，完全房室管畸形，共同房室瓣大量返流。讨论：单心房为少见畸形，在胚胎发育过程中...

【年份】1997

【期号】第9期

【页码】18

【作者单位】甘肃省酒泉地区医院;

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